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浙大汪海峰/唐文杰等Cell子刊：果胶让肠菌“换装”指挥免疫抵御肠炎

针对膳食纤维如何驱动菌株特异性IgA应答的机制空白，利用无菌及特定无病原体小鼠定植单形拟杆菌野生型与ΔrcsC突变株，整合脂质组学及空间成像解析通路。

北京药物所王琰/左恒通等：候选药YZG-331助眠，肠道菌群是功臣

针对具有镇静催眠作用的候选药物YZG-331口服生物利用度低的问题，利用伪无菌、人源化菌群小鼠及多组学技术解析其治疗失眠的肠脑轴机制。

天津医大吴旭东/孙朝冉等：连接遗传与菌群信号，巨噬细胞的表观遗传刹车控制肠道炎症

针对炎症消退期转录关闭的染色质机制不明的问题，结合小鼠髓系敲除模型、单细胞测序与人类遗传数据解析了H2A.Z的动态占位规律。

浙大一院来建波/陈艺等：微生物单细胞测序揭示心境障碍中的肠菌“情绪”信号

利用单微生物RNA测序技术分析15例抑郁症、双相障碍及健康对照粪便样本，构建含33,174个单菌细胞的转录图谱。

暨南大学唐金山团队：肠胃不适还抑郁？中药肠康方通过调节肠道菌群来帮忙

针对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）肠脑稳态失衡问题，利用小鼠模型、16S rRNA测序及代谢组学，探究中药复方肠康方（CKF）的微生物依赖性机制。

港中大黄子隽团队：联合靶向KRAS与METTL3，协同逆转肠癌免疫抑制微环境

针对结直肠癌中突变KRAS与表观转录组互作未明的问题，利用多组学测序及小鼠模型解析了肿瘤免疫微环境的表观调控机制。

南医大张展团队Cell子刊：肠道共生菌分泌特定蛋白，重塑巨噬细胞抑制肠癌

针对肠道菌群与结直肠癌的互作机制，利用多种小鼠模型结合单细胞测序，探究了在结直肠癌患者中富集的共生菌Hungatella hathewayi的作用及分子机制。

浙大王宇浩团队PNAS：植物乳植杆菌抗炎有菌株差异？关键在于代谢物MIA

针对植物乳植杆菌抗炎效果存在菌株差异的机制空白，利用DSS结肠炎小鼠模型，结合代谢组学与遗传学手段筛选并验证关键效应分子。

港中大黄秀娟/徐之璐NC：粪菌移植靶向清除克罗恩病肠道里的“黏附入侵者”

针对克罗恩病中黏附侵袭性大肠杆菌（AIEC）的致病作用，对30例抗大肠杆菌抗体阳性患者开展开放标签粪菌移植试点，通过结肠镜递送单次移植并同步采集粪便与回肠黏膜样本进行多组学分析。

北医三院吕扬团队：肠菌代谢物IPA，糖尿病骨质疏松新解

针对糖尿病性骨质疏松机制不明的问题，整合2型糖尿病小鼠模型、临床患者血清及原代骨髓间充质干细胞评估了肠道菌群代谢物吲哚-3-丙酸（IPA）的骨保护作用。

港中大黄秀娟团队：宏观经济指标如何重塑全球炎症性肠病流行版图？

针对炎症性肠病（IBD）在全球发展中地区快速上升但表型影响不明的问题，建立覆盖四大洲16个地区的基于人群的新发病例队列进行追踪。

上中医包春辉团队：靶向肠脑轴，减掉内脏脂肪或能预防阿尔茨海默病（综述）

内脏脂肪组织蓄积比体重指数更能稳定预测认知衰退，其扩张是驱动认知障碍及阿尔茨海默病的核心风险因素。

北京世纪坛医院石汉平团队NC：糖与乳酸的共谋，肠癌干细胞如何逃脱二甲双胍的追杀？

针对高糖饮食削弱二甲双胍抗结直肠癌疗效的临床现象，利用CD133+癌干细胞模型，结合饮食干预小鼠、患者类器官及多组学分析解析其耐药机制。

北医三院庞艳莉团队Cell子刊：肠菌代谢物“对话”脂肪组织，降低神经酰胺改善PCOS

针对多囊卵巢综合征（PCOS）中肠道菌群调控脂肪组织机制不明的问题，整合患者队列、小鼠模型及多组学分析鉴定关键菌株及其代谢物。

吉林农大王春凤团队：益生菌双管齐下，肠肝联动破解铜中毒

针对铜中毒缺乏安全干预手段的问题，联合断奶仔猪、小鼠及细胞模型解析益生菌解淀粉芽孢杆菌K309的解毒机制。

中山六院李孟鸿/谢小珊等Cell子刊：胃癌菌“投毒”染色质重塑因子，驱动免疫逃逸

针对咽峡炎链球菌（SA）驱动胃癌免疫逃逸机制不明问题，整合临床队列与小鼠模型解析了跨物种表观遗传调控网络。

江南大学翟齐啸/陈瑞敏等：交叉喂养策略，益生菌互助破解胀气难题

针对胀气患者肠道菌群与代谢机制不明的问题，整合横断面队列、体外发酵、宏基因组与临床随机对照试验解析了微生物互作特征。

青岛大学李尚勇团队：解纤维素拟杆菌代谢物2HPAA如何逆转脂肪肝？

针对代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）菌群机制不明的问题，整合人群队列、高脂小鼠模型及单细胞多组学解析特定菌群及其代谢物的作用。

港中大黄子隽/焦颖等Cell子刊：肠癌基因突变如何“招募”细菌帮凶促癌？

针对宿主基因突变与肿瘤微环境互作机制不明的问题，整合结直肠癌患者队列及肠特异性KrasG12D小鼠模型绘制了黏膜微生物组图谱。

华大研究院‌邹远强团队Cell子刊：肠道菌群的代谢“江湖”，四类生态群重塑疾病认知

基于1150个完整人类肠道菌株基因组构建基因组尺度代谢模型，结合炎症性肠病纵向队列及机器学习解析代谢互作生态结构及其临床意义。